SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

BILAXTEN 10 MG AĞIZDA DAĞILAN TABLET (20 TABLET)

Etkin maddeBİLASTİN FirmaMENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699832080018
Belge tarihi: 19/01/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

BİLAXTEN® 10 mg ağızda dağılan tablet, vücut ağırlığı en az 15 kg olan 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda endikedir.

Nasıl kullanılır?

BILAXTEN 10 MG AĞIZDA DAĞILAN TABLET (20 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

BILAXTEN 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim çalışmaları, sadece yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir ve aşağıda özetlenmiştir. Greyfurt suyu ile etkileşim: Bilastin 20 mg ile greyfurt suyunun birlikte alınması bilastinin biyoyararlanımını oranında azaltmaktadır. Ritonavir veya rifampisin ile etkileşim: Ritonavir veya rifampisin gibi OATP1A2 substratı veya inhibitörü olan tıbbi ürünlerin de bilastinin plazma konsantrasyonunu azaltma potansiyeli bulunmaktadır.

Yan etkileri nelerdir?

Pediyatrik popülasyonda güvenlilik profilinin özeti Klinik geliştirme sırasında, adolesanlarda (12 yaşından 17 yaşına kadar) advers reaksiyonların sıklığı, tipi ve şiddeti yetişkinlerde gözlenenle aynıdır. Pazarlama sonrası gözetim sırasında bu popülasyonda (ergenler) toplanan bilgiler klinik çalışma bulgularını doğrulamıştır.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Bilastinin hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili klinik veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktarda klinik veri bulunmaktadır. Laktasyon dönemi Bilastinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği araştırılmamıştır.

ATCR06AX29
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Pediyatrik popülasyon Bilastinin 2 yaşın altındaki ve vücut ağırlığı 15 kg’ın altında olan çocuklarda etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir , bu nedenle 2 yaş altındaki ve vucüt ağırlığı 15 kg’ın altındaki çocuklarda bilastinin kullanılmaması gerekir. Orta şiddette veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda bilastinin örn: ketokonazol, eritromisin, siklosporin, ritonavir veya diltiazem gibi P-glikoprotein inhibitörleriyle birlikte uygulanması plazmadaki bilastin seviyesini 3 yükseltebileceğinden dolayı bi…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:40:10
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:06

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.