BLINCYTO 38,5 MCG LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON (10 ML)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
BLİNCYTO®, CD19 pozitifliği olan, izole ekstramedüller hastalık ve MSS (merkezi sinir sistemi) tutulumu olmayan, allojenik kök hücre nakil adayı olan B-prekürsör akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanılı erişkin ve 1 yaşın üzerindeki çocuklarda aşağıdaki durumlarda endikedir: • BLİNCYTO®, CD19 pozitifliği gösterilmiş olan relaps veya refrakter B-prekürsör akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanılı erişkin hastaların tedavisinde monoterapi olarak endikedir.…
Nasıl uygulanır?
İnfüzyon sürecinin seçimi, infüzyon torbasının değişim sıklığını ve hastanın ağırlığı göz
BLINCYTO 38,5 MCG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
BLİNCYTO® ile herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır. Dar bir terapötik indekse sahip CYP450 ve taşıyıcı substratlardan oluşan tıbbi ürünleri alan hastalar bu süre boyunca advers etkiler (örn. varfarin) veya ilaç konsantrasyonları (örn. siklosporin) açısından izlenmelidir.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Bu bölümde tanımlanan advers reaksiyonlar B-hücreli prekürsör ALL hastalarla (N = 1045) yapılan klinik çalışmalar ile tanımlanmıştır . BLİNCYTO® tedavisi esnasında oluşabilecek en ciddi advers reaksiyonlar: enfeksiyonlar (,6), nörolojik olaylar (,2), nötropeni/febril nötropeni (%9,1), sitokin salıverilme sendromu (%2,7) ve tümör lizis sendromunu (%0,8) içermektedir.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Blinatumomab veya ’de listelenmiş olan yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. • Laktasyon ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi BLİNCYTO® ile üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır. BLİNCYTO®’nun potansiyel faydası fetüsün potansiyel riskine ağır basmadığı sürece gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında maruziyet durumunda, ürünün farmakolojik özellikleri nedeniyle yenidoğanlarda B hücrelerinin azalması beklenebilir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Nörolojik Olaylar Ölümle sonuçlanan olaylar dahil olmak üzere nörolojik olaylar gözlenmiştir. BLİNCYTO® uygulamasının başlamasından sonra ortaya çıkan 3. derece veya daha yüksek (şiddetli veya hayatı tehdit edici) nörolojik olaylar arasında ensefalopati, nöbetler, konuşma bozuklukları, bilinç bozuklukları, konfüzyon ve disoryantasyon ile koordinasyon ve denge bozuklukları yer almıştır.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:41:15
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:09
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.