SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

COLEDAN-D3 FORTE 50.000 IU/5 ML ORAL COZELTI (8 FLAKON)

Etkin maddeKOLEKALSIFEROL (VITAMIN D3) FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680199652840
Belge tarihi: 03/05/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

COLEDAN-D3 FORTE; • D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.

Nasıl uygulanır?

COLEDAN-D3 FORTE oral yoldan uygulanır Tek doz oral çözelti ağza dökülüp yutulacaktır

COLEDAN-D3 FORTE 50.000 IU aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Antikonvülsanların (fenitoin gibi) ya da barbitüratların (ve hepatik enzimleri indükleyen diğer ilaçlar) birlikte kullanılması metabolik inaktivasyon aracılığıyla D3 vitamininin etkisinin azalmasına neden olabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Hiperkalsemi ve hiperkalsiüri. Seyrek: Kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve emzirmede yüksek dozlu formülasyonların kullanılması tavsiye edilmez, bunun yerine düşük dozlu formülasyonlar kullanılmalıdır. : Gebelik dönemi COLEDAN-D3 FORTE‘un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Kadınların D vitamini ihtiyacı; tedaviye verdikleri cevap, hastalıklarının seviyesi ve anne sütünde bulunan metabolitlere göre değişebileceği için gebelik sırasında pratisyen hekimin tavsiyelerine uymalıdır.…

ATCA11CC05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Hareketliliği kısıtlanmış; Benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen; Böbrek taşı geçmişi olan; Sarkoidozlu hastalar için özel bir uyarı yapılmalıdır. COLEDAN-D3 FORTE, sarkoidoz hastalarında D vitaminin aktif formuna metabolize olma olasılığındaki artış nedeniyle dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Bu hastaların serum ve idrar kalsiyum seviyeleri gözetim altında tutulmalıdır.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:59:05
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:12

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.