SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

COVERSYL PLUS 5 MG/1,25 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Etkin maddePERİNDOPRİL ARJİNİN, İNDAPAMİD FirmaSERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699552090472
Belge tarihi: 21/10/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

COVERSYL PLUS, yetişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisinde, kan basıncı tek başına perindopril ile yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda endikedir ( , 4.4, 4.5 ve 5.1)

Nasıl kullanılır?

COVERSYL PLUS 5 MG/1,25 MG 30 FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

COVERSYL PLUS 5 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

COVERSYL PLUS 5 MG/1,25 MG 30 FILM KAPLI TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

Yan etkileri nelerdir?

Bildirilen yan etkiler arasında İndapamid 1,5 mg: 4 ila 6 haftalık tedaviden sonra plazma potasyumu hastaların 'unda <3,4 mmol/l ve hastaların %4'ünde < 3,2 mmol/l görülmüştür. 12 haftalık tedavi sonrasında plazma potasyumundaki ortalama düşüş 0,23 mmol/l olmuştur; İndapamid 2,5 mg: 4 ila 6 haftalık tedaviden sonra plazma potasyumu hastaların 'inde <3,4 mmol/l ve hastaların 'unda <3,2 mmol/l görülmüştür. 12 haftalık tedavi sonrasında plazma potasyumundaki ortalama düşüş 0,41 mmol/l olmuştur.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi: Perindopril ile ilişkili: ADE inhibitörlerinin kullanımı gebeliğin tüm trimesterlerinde kontrendikedir ( ve 4.4). Gebelik teşhisi konduğunda ADE inhibitörü tedavisi hemen kesilmeli ve uygunsa alternatif tedaviye başlanmalıdır. Anneleri ADE inhibitörü kullanan bebekler hipotansiyon riskine karşı yakından izlenmelidir ( ve 4.4) İndapamid ile ilişkili: Gebe kadınlarda indapamidin kullanımına ilişkin veri yoktur ya da sınırlı veri bulunmaktadır.…

ATCC09BA04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Etkin maddeye veya diğer sülfonamidlere aşırı duyarlılık; İleri derece böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi < 30 ml/dk); Karaciğer ensefalopatisi; İleri derece karaciğer yetmezliği.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:04:17
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:14

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.