DOVIPSA 50 MG/300 MG FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
DOVIPSA, integraz inhibitörü sınıfına veya lamivudine karşı bilinen veya şüphelenilen direnci olmayan, yetişkinlerde ve en az 40 kg ağırlığında 12 yaşından büyük adolesanlarda İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü tip 1 (HIV-1) enfeksiyonunun tedavisinde endikedir ( ).
Nasıl kullanılır?
DOVIPSA 50 MG/300 MG FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
DOVIPSA 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Yemekle birlikte alındığında DOVIPSA ve kalsiyum, demir veya magnezyum içeren takviyeler veya multivitaminler aynı anda alınabilir; DOVIPSA açlık durumda alınırsa, bu tür takviyeler DOVIPSA alımından en az 2 saat sonra veya 6 saat önce alınmalıdır. Dolutegravir ve bu takviyelerin alımıyla dolutegravir maruziyetinde belirtilen azalmalar açlık koşulları sırasında gözlemlenmiştir.…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Baş ağrısı; Mide bulantısı, ishal. Yaygın: Depresyon, anksiyete, insomnia, anormal rüyalar; Baş dönmesi, somnolans; Kusma, flatülans, karın ağrısı/rahatsızlığı. Yaygın olmayan: Nötropeni, anemi, trombositopeni.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Dovato, klinik olarak gerekli olduğu durumlarda hamilelik sırasında kullanılabilir. Hamile kadınlar üzerinde yapılan geniş kapsamlı çalışmalar (1000’den fazla maruz kalma sonucu) dolutegravir ile ilişkili herhangi bir malformatif veya fetal/yeni doğan toksisite göstermemektedir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Dolutegravir ile aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir ve bunlar döküntü, yapısal bulgular ve şiddetli karaciğer reaksiyonları dahil olmak üzere bazen organ fonksiyon bozukluğu ile karakterizedir. Eğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarının (şiddetli döküntü veya karaciğer enzimlerinde yükselmenin eşlik ettiği döküntü, ateş, genel halsizlik, yorgunluk, kas veya eklem ağrıları, kabarcıklar, oral lezyonlar, konjonktivit, yüz ödemi, eozinofili, an…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:20:25
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:07
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.