SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON

Etkin maddeCLOSTRIDIUM BOTULINUM TIP A TOKSIN-HEMAGLUTININ KOMPLEKSI FirmaGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN.VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699783790110
Belge tarihi: 24/10/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

DYSPORT; • Yetişkinlerde, üst ekstremiteyi etkileyen fokal spastisitenin semptomatik tedavisinde, • Yetişkinlerde, inme veya travmatik beyin hasarından (TBI) kaynaklanan ve ayak bileğini etkileyen alt ekstremite fokal spastisitesinin semptomatik tedavisinde, • İki yaş veya üzeri pediyatrik serebral palsi hastalarında spastisiteden dolayı dinamik ekinus ayak deformitesinde, • İki yaş ve üzeri pediyatrik serebral palsi hastalarında üst ekstremiteyi etkileyen…

Nasıl uygulanır?

Yeniden tedavi için göz önüne verdiği yanıt ve/veya botulinum toksinlerle olan advers etki hikayesi göz önünde tedaviye verdiği yanıt ve/veya botulinum toksinlerle olan advers etki hikayesi göz önünde

DYSPORT 500 U aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Botulinum toksininin etkileri, nöromüsküler fonksiyonu direkt veya indirekt olarak etkileyen ilaçlarla (örneğin aminoglikozitler, kürar benzeri non-depolarizan blokörler, kas gevşeticiler) artabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Üriner sistem enfeksiyonları*,**; Disfaji, ağız kuruluğu; Kaslarda güçsüzlük. Yaygın: Asteni, yorgunluk, influenza benzeri hastalık ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (örneğin; ağrı, morarma, kaşıntı, ödem) İlaveten, endikasyona spesifik şu yan etkiler bildirilmiştir: Yetişkinlerde, üst ekstremiteyi etkileyen fokal spastisitenin semptomatik tedavisi; Kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, ekstremitede ağrı *Disfaji için sıklık, açık-etiketli çalışmalardan elde edilen birleştirilmiş verilerle belirlenmiştir.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Clostridium botulinum tip A toksin-hemaglutinin kompleksinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Clostridium botulinum tip A toksin-hemaglutinin kompleksinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCM03AX01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Virüs güvenliği DYSPORT’un yardımcı maddesi (albümin) insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt- Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. DYSPORT’da Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken, klasik Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski hiçbir kanıtla desteklenmez.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:23:54
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:27

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.