VORIGEN 200 MG IV INFUZYON COZELTISI ICIN TOZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
VORİGEN, geniş spektrumlu, triazol grubuna dahil antifungal bir ajandır ve aşağıda belirtilen mantar enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir: İnvazif aspergillozun tedavisinde, Nötropenik olmayan hastalarda kandidemi tedavisinde, C. krusei ve özofajiyal ve sistemik Candida enfeksiyonları (hepatosplenik kandidiyazis, yaygın kandidiyazis, kandidemi) dahil ciddi Candida enfeksiyonlarının tedavisinde. Scedosporium türleri (S. apiospermum ve S.…
Nasıl uygulanır?
VORİGEN’in, intravenöz infüzyon olarak uygulanmasından önce sulandırılması ve seyreltilmesi gereklidir (ayrıca Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler). VORİGEN infüzyon çözeltisinin bolus enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilmez.
VORIGEN 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: metadon (aktif) Cmaks ↑ R- metadon (aktif) EAAτ ↑ S- metadon Cmaks ↑ ; metadon EAAτ ↑ 3 Metadon ile ilgili advers olaylar ve toksisite açısından (QT uzaması dahil) sıklıkla izleme yapılması tavsiye edilir. Metadon dozunun azaltılması gerekebilir.…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın olmayan: Psödomembranöz kolit İyi ve kötü huylu neoplazmalar (kist ve polipler de dahil olmak üzere) : Skuamöz hücreli karsinom (SHK)* : Agranülositoz1, pansitopeni, trombositopeni2, anemi, lökopeni; Kemik iliği yetmezliği, lenfadenopati, eozinofili : Disemine intravasküler koagülasyon (DIK); Aşırı duyarlılık : Anafilaktik reaksiyon.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi: VORİGEN’ in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. VORİGEN gerekli olmadıkça (anneye olan yararı fetüse olan potansiyel riskten belirgin olarak fazla değilse) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi: Vorikonazolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Konjenital veya konjenital olmayan QT aralığının uzaması; Kardiyomiyopati, özellikle kalp yetmezliği olduğunda; Sinüs bradikardisi; Mevcut semptomatik aritmi.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:29:03
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:01
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.