SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

EBICOMB 10 MG / 10 MG 28 EFERVESAN TABLET

Etkin maddeDONEPEZİL HİDROKLORÜR, MEMANTİN HİDROKLORÜR FirmaCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8697927024886
Belge tarihi: 17/02/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

EBİCOMB orta ve şiddetli Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

EBICOMB 10 MG / 10 MG 28 EFERVESAN TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

EBICOMB 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf IA antiaritmikler (örn; kinidin); Sınıf III antiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol); Bazı antidepresanlar (örn; sitalopram, essitalopram, amitriptilin); Diğer antipsikotikler (örn; fenotiyazin türevleri, sertindol, pimozid, ziprasidon).

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: İshal, bulantı; Baş ağrısı. Yaygın: Soğuk algınlığı; Anoreksi; Halüsinasyon**, ajitasyon**, agresif davranışlar**, anormal rüyalar, kabuslar**. Yaygın olmayan: Nöbet *.

Gebelik ve emzirme

Memantinin de insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur; ancak, maddenin lipofilitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Gebelik dönemi Hamilelerde donepezil kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Laktasyon dönemi Donepezil hidroklorürün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emziren kadınlarda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.

ATCN06DA52
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Donepezil hidroklorür Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alımını düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta yakını, bakıcı vb.) olduğu zaman başlatılmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:23:58
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:28

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.