GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET)

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 11/04/2022 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeDONEPEZIL HIDROKLORüR, MEMANTIN HIDROKLORüR
ATC koduN06DA52
FirmaDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699580070040
E-Reçete durumuAktif

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) hakkında kısa bilgi

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET), TİTCK verisinde DONEPEZIL HIDROKLORüR, MEMANTIN HIDROKLORüR etkin maddesiyle listelenen DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu N06DA52 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) hakkında sık aranan sorular

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) ne işe yarar?

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için DONEPEZIL HIDROKLORüR, MEMANTIN HIDROKLORüR bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. REMEMBA 10 MG/10 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

DONEPEZIL HIDROKLORüR, MEMANTIN HIDROKLORüR bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:57:03
  • KT onay tarihi: 11/04/2022
  • KÜB onay tarihi: 11/04/2022