ESPEROCT 2000 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ESPEROCT® [antihemofilik faktör (rekombinant), glikopegile-exei] erişkin ve çocuk hemofili A hastalarında kullanım için endike olan ve aşağıdaki durumlarda kullanılan rekombinant DNA’dan türetilmiş bir kanama Faktör VIII konsantresidir: 2 • Kanadıkça tedavi ve kanama ataklarının kontrolü • Kanamanın perioperatif yönetimi • Kanama ataklarının sıklığını azaltmak için rutin profilaksi Kullanım kısıtlaması: ESPEROCT® von Willebrand hastalığının tedavisinde kul…
Nasıl uygulanır?
hafif kas içi kanama veya kas içi kanama, hematom
ESPEROCT 2000 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri İnsan koagülasyon faktör VIII’in (rDNA) diğer tıbbi ürünlerle etkileşimine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Döküntü, eritem, kaşıntı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar; Enjeksiyon yeri reaksiyonları** Bilinmiyor***: Koagülasyon faktör VIII seviyelerinde azalma * Sıklık, şiddetli hemofili A hastalarının yer aldığı, tüm FVIII ürünleri ile yapılmış çalışmalara dayanmaktadır. TGH’ler = daha önce tedavi görmüş hastalar, HTGH’ler = daha önce tedavi görmemiş hastalar.…
Gebelik ve emzirme
Bu nedenle faktör VIII laktasyon döneminde ancak açık şekilde endike olduğunda kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Hemofili A kadınlarda nadir görüldüğünden, gebelik döneminde faktör VIII kullanımına ilişkin deneyim bulunmamaktadır. ESPEROCT® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Aşırı duyarlılık ESPEROCT® ile alerjik tip aşırı duyarlılık reaksiyonları olabilir. Ürün, bazı hastalarda alerjik reaksiyonlara neden olabilen eser miktarlarda hamster proteinleri içerir. Aşırı duyarlılık semptomlarının ortaya çıkması halinde hastalara bu tıbbi ürünün kullanımını derhal durdurmaları ve hekimleri ile temasa geçmeleri tavsiye edilmelidir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:33:57
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:53
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.