SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

EYLEA 114,3 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)

Etkin maddeAFLIBERSEPT FirmaBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699546770069
Belge tarihi: 30/05/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

EYLEA, yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisi için endikedir: - Neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula dejenerasyonu (nYBMD) ( ), - Diyabetik makula ödeminden (DMÖ) kaynaklanan görme bozukluğu ( ).

Nasıl kullanılır?

anestezi ve topikal geniş spektrumlu mikrobisit dahil aseptik koşullar (örn perioküler deri, göz steril eldiven, steril örtü ve steril göz kapağı spekulumu (veya eşdeğeri) önerilmektedir

EYLEA 114,3 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Aşırı duyarlılık*; Katarakt, göz içi basıncının yükselmesi, vitreusta uçuşan noktalar, vitreus dekolmanı, vitreus kanaması, retinal kanama, görme keskinliğinde azalma, göz ağrısı, konjunktival hemoraji, punktat keratit, kornea abrazyonu. Yaygın olmayan: Retina dekolmanı, retina yırtılması, retina pigment epitelinin yırtılması, retina pigment epitel dekolmanı, üveit, iritis, iridosiklit, vitrit, kortikal katarakt, nükleer katarakt, subkapsüler katarakt, kornea erozyonu, bulanık görme, enjeksiyon yerinde ağrı, gözlerde yabancı c…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebelikte aflibersept kullanımıyla ilgili limitli veri bulunmaktadır. EYLEA, gebelik sırasında olası fayda fetüs ile ilgili olası riske üstün gelmediği sürece kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi İnsanlarla ilgili çok sınırlı verilere dayanarak, aflibersept düşük düzeylerde insan sütüne geçebilir.

ATCS01LA05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

son görme keskinliği değerlendirmesine kıyasla en iyi düzeltilmiş görme keskinliğinde (EİDGK) 30 veya daha fazla harflik bir azalma; regmatojen retina dekolmanı veya 3. veya 4. evre makula delikleri; bir retina çatlağı; fovea merkezinin etkilendiği subretinal kanama olması veya kanamanın kanama alanının 'si kadar ya da daha fazla olması.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:38:03
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:06:36

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.