SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

YESAFILI 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etkin maddeAFLIBERSEPT FirmaABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699514770008
Belge tarihi: 12/08/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

YESAFILI, yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisi için endikedir: • Neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) ( ), • Retinal ven oklüzyonuna (retinal ven dal oklüzyonu -RVDO- ya da santral retinal ven oklüzyonu -SRVO-) sekonder makula ödemine bağlı görme bozukluğu ( ), • Diyabetik makula ödeminden (DMÖ) kaynaklanan görme bozukluğu ( ), • Miyopik koroidal neovaskülarizasyona (miyopik KNV) bağlı görme bozukluğu ( ).

Nasıl kullanılır?

ve topikal geniş spektrumlu mikrobisit dahil aseptik koşullar (örn perioküler deri, göz kapağı ve steril örtü ve steril göz kapağı spekulumu (veya eşdeğeri) önerilmektedir

YESAFILI 40 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti: Sekiz faz III çalışmanın güvenlilik popülasyonu toplam 3.102 hastadan oluşmaktadır. Bu 7 hastaların 2.501’i önerilen doz olan 2 mg dozuyla tedavi edilmiştir. Enjeksiyon prosedürüne bağlı olarak çalışılan gözde meydana gelen ciddi oküler advers reaksiyonlar, aflibersept ile 1.…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde olan aflibersepte veya ’de listelenmiş olan yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık, • Aktif veya şüpheli oküler ya da perioküler enfeksiyon, • Aktif şiddetli intraoküler inflamasyon.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebelikte aflibersept kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır. Oküler uygulama sonrasında sistemik maruziyet son derece düşük olmakla birlikte, olası fayda fetüs ile ilgili olası riske üstün gelmediği sürece gebelik sırasında aflibersept kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Çok sınırlı insan verilerinegöre, aflibersept düşük seviyelerdeanne sütüne geçebilir.

ATCS01LA05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

İzlenebilirlik Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası açık bir şekilde kaydedilmelidir. İntravitreal enjeksiyon ile ilişkili reaksiyonlar Aflibesept ile uygulananlar dahil intravitreal enjeksiyonlar endoftalmi, intraoküler inflamasyon, regmatojen retina dekolmanı, retina yırtılması ve iatrojenik travmatik katarakt ile ilişkilendirilmiştir ( ). Aflibersept uygulanırken daima uygun aseptik enjeksiyon teknikleri kullanılmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:35:13
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:23

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.