SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

FERIMAX 100 MG/2 ML 5 AMPUL

Etkin maddeDEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI FirmaBİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699569750215
Belge tarihi: 15/05/2020
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin tedavi ve profilaksisinde; hızlı ve etkili yerine koyma tedavisinde ve özellikle aşağıdaki durumlar mevcutsa endikedir:  Gastrointestinal sistemden demir emiliminin bozulduğu durumlarda gelişen demir eksikliği anemisinde,  Aktif gastrointestinal kanaması olan hastalarda gelişen demir eksikliği anemisinde,  Total veya subtotal gastrektomili hastalarda gelişen demir eksikliği anemisinde…

Nasıl uygulanır?

Yalnız kas içine ve derin olarak uygulanır.

FERIMAX 100 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Tüm parenteral demir preparatlarında olduğu gibi oral demir emilimini azalttığından, FERİMAX ampul oral demir preparatlarıyla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Anaflaktik reaksiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar; Dispne; Abdominal rahatsızlıklar, bulantı, kusma.

Gebelik ve emzirme

* Bu gebelik kategorisine rağmen hekim, gebenin ilacı kullanıp kullanmaması konusundaki nihai kararını; gebelik haftasına, gebenin var olan/tespit edilen hastalığına ve diğer özelliklerine göre ayrıntılı yarar-risk değerlendirmesi yaparak vermelidir. * Risk kategorileri ilacın gebelikteki potansiyel riski konusunda sağlık personeline yardımcı olmakla birlikte, hekimin değerlendirmesi esastır.…

ATCB03AC
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Parenteral demir uygulamasında nadiren hastanın aşırı duyarlılığının neden olduğu anaflaktik tipte reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle parenteral demir tedavisi ancak oral tedavinin yetersiz olacağı hastalarda uygulanmalıdır. Uygulama öncesinde duyarlılığın bir test dozu ile (0.5 mL I.M.) araştırılması yararlıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:40:34
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:06:37

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.