SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VEGAFERON 50 MG/ML ORAL DAMLA 30 ML

Etkin maddeDEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI FirmaFARMAKO ECZACILIK A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8697943590037
Belge tarihi: 16/03/2020
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin tedavi ve profilaksisinde; hamilelik, laktasyon ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisi için kullanılır.

Nasıl kullanılır?

VEGAFERON sadece ağızdan kullanım içindir

VEGAFERON 50 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İki değerlikli demir preparatlarının gıdalarla ve bazı ilaçlarla (tetrasiklin vd.) birlikte alınması halinde ortaya çıkan etkileşimler, VEGAFERON’un bileşimindeki üç değerlikli demir - hidroksit polimaltoz kompleksi ile beklenmez.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Baş ağrısı; Tokluk hissi, epigastrik ağırlık hissi, bulantı, kabızlık, ishal, abdominal ağrı, kusma, geri dönüşümlü dişlerde renk değişikliği; Ürtiker, deri döküntüsü, ekzantem, kaşıntı. Seyrek: İdrar renginde değişiklik. Not: Demirden dolayı sıklıkla dışkıda renk değişikliği görülebilir. Demir III hidroksit polimaltoz iki değerlikli iyonize demir tuzu içeren ilaçlarla oluşan diş boyanması ve ağızda metalik tad oluşması gibi istenmeyen yan etkilere neden olmaz. Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, astım…

Gebelik ve emzirme

5 Gebelik dönemi VEGAFERON hekime danışıldıktan sonra gebelik döneminde kullanılabilir. Laktasyon dönemi Demir anne sütüne geçmektedir. VEGAFERON hekime danışıldıktan sonra laktasyon döneminde kullanılabilir.

ATCB03AB05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri - Anemi, her zaman bir doktor gözetiminde tedavi edilmelidir. - Tedavi başarılı olmazsa (3 hafta sonra hemoglobin düzeyindeki artış aşağı yukarı 2-3 gr/dL olmazsa), tedavi tekrar gözden geçirilmelidir. - Tekrarlayan kan transfüzyonu yapılan hastalar, eritrositle birlikte demir verildiğinden, aşırı demir yüklenmesine karşı uyarılmalıdır. - Alkolizm ve intestinal inflamasyonlu durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. - Mide ülseri bulunan hastalara dikkatle verilmelidir.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:21:08
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:46

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.