SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG 30 FILM TABLET

Etkin maddeELVİTEGRAVİR,KOBİSİSTAT,EMTRİSİTABİN,TENOFOVİR ALAFENAMİD FirmaGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİCARET LTD. ŞTİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8698760090144
Belge tarihi: 31/01/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

GENVOYA, integraz inhibitörü sınıfına, emtrisitabine veya tenofovire karşı bilinen dirençle ilişkili mutasyonu bulunmayan insan immün yetmezlik virüsü-1 (HIV-1) enfeksiyonunun tedavisinde yetişkinler ve vücut ağırlığı en az 25 kg olan 6 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda endikedir.

Nasıl kullanılır?

GENVOYA, günde bir kez gıdayla birlikte oral yoldan alınmalıdır (bkz

GENVOYA 150 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim çalışmaları yalnızca yetişkinlerde gerçekleştirilmiştir. Emtrisitabin İn vitro ve klinik farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları, emtrisitabinin diğer ilaçlarla CYP aracılı etkileşim potansiyelinin düşük olduğunu göstermiştir. İn vitro ve klinik farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları, tenofovir alafenamidin diğer ilaçlarla olanlar dahil CYP bağımlı etkileşim potansiyelinin düşük olduğunu göstermiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Advers reaksiyon değerlendirmesi GENVOYA ile yapılan tüm Faz 2 ve 3 çalışmalar ile pazarlama sonrası deneyimden elde edilen güvenlilik verilerine dayanmaktadır. Klinik çalışmalarda 144 hafta süresince en sık rapor edilen advers reaksiyonlar bulantı (), ishal (% 7) ve baş ağrısıdır (% 6). Advers reaksiyonların tablo halindeki özeti Bildirilen advers reaksiyonlar sistem-organ sınıf ve sıklığına göre aşağıdaki Tablo 2’de listelenmektedir.

Gebelik ve emzirme

Gebe kadınlarda GENVOYA kullanımıyla ilgili veri bulunmamakta ya da ancak kısıtlı veri (300’den az gebelik sonucu) bulunmaktadır. Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi GENVOYA ve bileşenlerinin gebe kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli ve kontrollü klinik çalışmalarla sağlanmış veri bulunmamaktadır. Bu nedenle, GENVOYA tedavisi gebelik süresince başlatılmamalı ve GENVOYA tedavisi görürken gebe kalan kadınlar alternatif bir rejime geçirilmelidir ( ).

ATCJ05AR18
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

HIV ve hepatit B veya C virüsü ko-enfeksiyonu olan hastalar Antiretroviral tedavi gören kronik hepatit B veya C’li hastalarda şiddetli ve ölümcül olabilen hepatik advers reaksiyon riski artmıştır. HIV-1 ve hepatit C virüsü (HCV) ile koenfekte hastalarda GENVOYA’nın güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Tenofovir alafenamid hepatit B virüsüne (HBV) karşı etkindir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:04:03
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:26

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.