SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICEREN KULLANIMA HAZIR SUSPANSIYON

Etkin maddeDifteri Toksoidi, Tetanoz Toksoidi, Bordetella pertussis antijenleri:Boğmaca Toksoidi, Filamentöz Haemagglutinin, Poliovirus (İnaktif): Tip 1 (Mahoney), Tip 2 (MEF-1), Tip 3 (Saukett), Hepatit B yüzey antijeni, Haemophilus influenzae tip b polisakkarid (P FirmaSANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699625960527
Belge tarihi: 18/07/2017
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

HEXAXIM (DTaP-IPV-HB-Hib), altı haftadan itibaren bebek ve küçük çocuklarda, difteri, tetanoz, boğmaca, hepatit B, poliomyelit ve Haemophilus influenzae tip b (Hib)'nin neden olduğu invazif hastalıklara, karşı primer ve rapel aşı uygulaması için endikedir.

Nasıl uygulanır?

Bağışıklama, intramüsküler (IM) enjeksiyon yoluyla gerçekleştirilmelidir. Önerilen enjeksiyon yerleri uyluğun antero-lateral bölgesi (tercih edilen yer) veya daha büyük (muhtemelen 15 aylıktan büyük) çocuklarda deltoid kastır.

HEXAXIM 0,5 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri HEXAXIM, her bir antijene karşı antikor yanıtında klinik olarak anlamlı bir etkileşim olmadığı gösterildiği için pnömokokkal polisakkarid konjuge aşı, kızamık, kabakulak, kızamıkçık (KKK) ve suçiçeği içeren aşılar, rotavirüs aşıları, meningokok C konjuge aşısı veya meningokok grup A, C, W-135 ve Y konjuge aşısı ile eşzamanlı uygulanabilir.…

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Tetanoz toksoidi içeren bir aşının uygulanmasından sonra brakiyal nörit ve Guillain-Barre Sendromu bildirilmiştir; Hepatit B antijeni içeren bir aşının uygulanmasından sonra periferik nöropati (poliradikülonörit, yüz felci), optik nörit, merkezi sinir sistemi demiyelinizasyonu (multipl skleroz) bildirilmiştir; Ensefalopati/ensefalit Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Çok erken doğan (gebeliğin ≤28.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik sırasında kullanım için endike değildir. Hayvanlarda veya insanlarda gebelik sırasında olası zararlı etkileri açısından değerlendirilmemiştir. Gebelik dönemi HEXAXIM için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

ATCJ07CA09
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

İzlenebilirlik Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. HEXAXIM, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis, hepatit B virüsü, poliovirus veya Haemophilus influenzae tip b dışındaki diğer patojenlerden kaynaklanan hastalığı önlemeyecektir.…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:19:11
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:47

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.