SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

MENQUADFI 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Etkin maddeMENINGOKOK A POLISAKKARITI, MENINGOKOK C POLISAKKARITI, MENINGOKOK W135 POLISAKKARITI, MENINGOKOK Y POLISAKKARITI, TETANOZ TOKSOID TAşıYıCı PROTEINE KONJUGE FirmaSANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699625770027
Belge tarihi: 08/09/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

MENQUADFI, Neisseria meningitidis A, C, W ve Y serogruplarının neden olduğu invazif meningokokal hastalıklara karşı korumak üzere 6.haftadan itibaren kişilerin aktif bağışıklaması için endikedir.

Nasıl uygulanır?

Yalnızca intramüsküler (kas içi) enjeksiyon olarak tercihen alıcının yaşına ve kas kütlesine

MENQUADFI 0,5 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer aşılarla eş zamanlı kullanım Eş zamanlı uygulama durumunda diğer kol/bacaktaki enjeksiyon yerleri ve ayrı enjektörler kullanılmalıdır.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Baş ağrısı; Miyalji; Halsizlik, enjeksiyon bölgesi ağrısı. Yaygın: Ateş, enjeksiyon bölgesinde şişme ve eritem; Enjeksiyon bölgesinde morarma; Kusma, ishal.

Gebelik ve emzirme

MENQUADFI gebelik sırasında ancak anne için beklenen yararlar, fetüs için olanlar da dahil olmak üzere potansiyel risklerden daha ağır basarsa kullanılmalıdır. MENQUADFI gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi MENQUADFI’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCJ07AH08
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri MENQUADFI subkütan, intravasküler veya intradermal olarak uygulanmamalıdır. Tıbbi geçmişin (özellikle önceki aşılama ve olası istenmeyen etkilerin ortaya çıkması ile ilgili olarak) gözden geçirilmesi ve bir klinik muayenenin aşılamadan önce yapılması iyi bir klinik uygulamadır. Aşırı duyarlılık Tüm enjektabl aşılarda olduğu gibi, aşının uygulanmasından sonra anafilaktik bir olay olması durumunda uygun tıbbi tedavi ve gözetim her zaman hazır olmalıdır.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:05:15
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:31

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.