SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML

Etkin maddeİNSAN ALBüMINI FirmaBERK İLAÇ İTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş ReçeteMor
Aktif Veri tarihi: 15/09/2026
8699686690012
Belge tarihi: 22/04/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

 Hipoalbumınemisi ve masif refrakter asiti olan kronik karaciğer hastalarında yüksek hacimli parasentez amacıyla kullanılır,  Asit varlığında 'Spontan bakteriyel peritonit' gelişen hastalarda tedavi yardımcı olarak,  Plazmaferez ve plazma değişimi sırasında kan albümin düzeyinden bağımsız olarak,  Septik şok tablosunda kristaloid sıvı resüsitasyonuna yanıt vermeyen ve kan albümin düzeyi < 2 g/dL olan yoğun bakım hastalarında,  Pediyatrik yaş grubundak…

Nasıl uygulanır?

HUMAN ALBUMIN MCG sadece intravenöz yolla verilmelidir. HUMAN ALBUMIN MCG, direkt ya da izotonik bir çözelti (örneğin %5’lik glukoz ya da %0,9’luk sodyum klorür) ile seyreltildikten sonra verilebilir.

HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İnsan albümininin diğer tıbbi ürünlerle spesifik bir etkileşimi bilinmemektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Yüz kızarması, ürtiker, ateş ve bulantı gibi hafif reaksiyonlar insan albümin çözeltileri ile seyrek görülür. İnfüzyon durdurulduğunda ya da infüzyon hızı azaltıldığında bu reaksiyonlar normal olarak hızla kaybolur. Çok seyrek durumlarda, anafilaktik şok gibi ciddi alerjik reaksiyonlar da meydana gelebilir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi HUMAN ALBUMIN MCG’nin insan gebeliğinde kullanımının güvenliği kontrollü klinik çalışmalarda belirlenmemiştir.Ancak albümin ile olan klinik deneyim hamilelik sürecinde veya fetüs ve yenidoğan üzerinde üzerinde zararlı etkilerin beklenmediğini göstermektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi HUMAN ALBUMIN MCG’nin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCB05AA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Virüs Güvenliği HUMAN ALBUMIN MCG, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HUMAN ALBUMIN MCG’de Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken, klasik Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski hiçbir kanıtla desteklenmez.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 15/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-21 22:29:00
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-07 12:56:41

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.