SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VIALEBEX 200 MG/ML 100 ML INFUZYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON

Etkin maddeİNSAN PLAZMA ALBUMINI FirmaER-KİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteMor
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699538983538
Belge tarihi: 22/04/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Child sınıflandırmasına göre CHILD-C grubunda olup massif refrakter asiti olan ve kan albumin düzeyi <2 gr/dL olarak saptanan kronik karaciğer hastalarında, • Asit varlığında ”Spontan bakteriyel peritonit” gelişen hastalarda tedaviye yardımcı olarak, • Plazmaferez ve plazma değişimi sırasında kan albumin düzeyinden bağımsız olarak, • Kök hücre transplantasyonu ve veno okluzif hastalık tedavisinde, • Septik şok tablosunda kristalloid sıvı resüsitasyonuna ya…

Nasıl uygulanır?

Çözelti kullanıma hazır şekilde üretilmiştir. Sadece intravenöz yoldan kullanılır.Uygulama hızı, endikasyona ve vakanın durumuna göre ayarlanır.

VIALEBEX 200 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Bugüne değin albumin ile etkileşim bildirilmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlik profilinin özeti Yüz kızarması, ürtiker, baş ağrısı, titreme, ateş ve mide bulantısı gibi hafif reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar normalde infüzyon hızı yavaşlatıldığında veya infüzyon durdurulduğunda hızla kaybolur. Pulmoner ödem veya anafilaktik şok gibi ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi VIALEBEX'in insan gebeliğinde kullanımının güvenilirliği kontrollü klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Bununla birlikte, albümin ile ilgili klinik deneyimler, gebeliğin seyri veya fetüs ve yenidoğan üzerinde zararlı etkilerin beklenmediğini göstermektedir.VIALEBEX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Albuminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCB05AA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Virüs güvenliği Vialebex, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. Vialebex’de Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken, klasik Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski hiçbir kanıtla desteklenmez.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:24:50
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:58

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.