SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

HYPERIUM 1 MG 30 TABLET

Etkin maddeRİLMENİDİN FirmaSERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699552010524
Belge tarihi: 04/07/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

HYPERIUM 1 MG 30 TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi RİLMENİDİN olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

Nasıl kullanılır?

HYPERIUM 1 MG 30 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

HYPERIUM 1 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Özel dikkat gerektiren birlikte kullanım: + Beta-blokörler (esmolol hariç): Santral etkili antihipertansif ilaçlarla tedavide ilacın aniden kesilmesi kan basıncında artışa neden olabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Anksiyete, depresyon, uykusuzluk; Somnolans, baş ağrısı, baş dönmesi; Çarpıntı. Yaygın olmayan: Ortostatik hipotansiyon, sıcak basması; Bulantı. Bilinmiyor: Bradikardi.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebe kadınlarda rilmenidin kullanımından elde edilmiş veri bulunmamaktadır veya sınırlı sayıda veri bulunmaktadır (300’den az gebelik sonucu). Laktasyon dönemi Rilmenidin ve/veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCC02AC06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Uyarılar Tedavi ani olarak kesilmemeli, doz kademeli olarak azaltılmalıdır. Önlemler Tüm antihipertansif ilaçlarda olduğu gibi, yakın geçmişinde vasküler hastalık (inme veya miyokard infarktüsü) hikayesi olan hastalarda HYPERIUM tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. Rilmenidin ile kalp atım hızında azalma ve bradikardi oluşma riski nedeniyle, bradikardisi olan ya da bradikardi için risk faktörü taşıyan hastalarda (örneğin, yaşlılarda, hasta sinüs sendromu olan hastalarda, atriyoventriküler blok, önceden var olan ka…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:20:22
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:49

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.