JEMVY 20 MG/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ENJEKTÖR)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
JEMVY, multipl sklerozun relapsla seyreden formlarının (RMS) görüldüğü erişkinlerin tedavisi için endikedir ( ).
Nasıl uygulanır?
JEMVY subkutan uygulama ile hasta tarafından kendi kendine uygulamaya yöneliktir. Subkutan enjeksiyon için olağan bölgeler karın, uyluk ve üst dış koldur.
JEMVY 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
hücresi iyileşmesine kadar geçen medyan süre, faz III çalışmalardan elde edilen verilere dayalı olarak tedavinin kesilmesinden sonra 24,6 haftadır ( ).
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti En önemli ve sık bildirilen advers reaksiyonlar üst solunum yolu enfeksiyonları (,4), sistemik enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar (,6), enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (,9) ve idrar yolu enfeksiyonlarıdır (,9) (daha fazla detay için ve aşağıdaki alt bölüm “Seçili advers olayların tanımı”).…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: JEMVY, etkin maddeye veya 6.1 bölümünde listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşılık aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. • İmmünitesi ciddi şekilde zayıflamış olan hastalar • Düzelene kadar ciddi aktif enfeksiyon ( ). • Bilinen aktif malignite 3.
Gebelik ve emzirme
4.6 Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda ofatumumab kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Gebelik sırasında diğer anti-CD20 antikorlarına maruz kalmış annelerin bebeklerinde geçici periferik B-hücresi azalması ve lenfositopeni bildirilmiştir. Anne için potansiyel fayda fetüs için potansiyel riske ağır basmadığı sürece gebelik sırasında ofatumumab ile tedaviden kaçınılmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
İzlenebilirlik Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak üzere, uygulanan ürünün adı ve seri numarası net bir şekilde kaydedilmelidir. Enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar Hastalar, sistemik enjeksiyonla ilişkili reaksiyonların (SIRRs) genellikle 24 saat içinde ve özellikle ilk enjeksiyondan sonra meydana gelebileceği konusunda bilgilendirilmelidir ( ).…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:31:47
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.