KOMPLIA 25 MG SERT KAPSUL (21 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Multipl Miyelom (MM) KOMPLİA, otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan yeni tanı multipl miyelomlu yetişkin hastaların idame tedavisinde endikedir. KOMPLİA, deksametazon veya bortezomib ve deksametazon veya melfalan ve prednizon ile kombinasyon halinde kök hücre transplanstasyonuna uygun olmayan, daha önceden tedavi olmamış multipl miyelomlu yetişkin hastaların tedavisinde endikedir ( ).…
Nasıl kullanılır?
KOMPLİA kapsül, her günün yaklaşık aynı saatinde oral yolla alınmalıdır
KOMPLIA 25 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Oral kontraseptifler Oral kontraseptiflerle hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Varfarin Birden fazla 10 mg dozda lenalidomidin tek doz (25 mg) varfarin ile birlikte uygulanmasının toplam lenalidomidin veya R- ve S- varfarinin farmakokinetiği üzerine herhangi bir etkisi olmamıştır. Bununla birlikte, klinik kullanım sırasında (deksametazon ile birlikte tedavi) bir etkileşim bulunup bulunmadığı bilinmemektedir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Pnömoni◊; Trompositopeni^, nötropeni^,◊, anemi◊. Yaygın: Karın ağrısı◊. Bilinmiyor: Yeni tanı almış multipl miyelom: OKHT geçirmiş Lenalidomid idame tedavisi gören hastalar Otolog kök hücre transplantasyonunu takiben lenalidomid idamesi plasebo idamesi ile karşılaştırıldığında daha yüksek sıklıkta 4. derece nötropeni ile ilişkilidir (sırasıyla CALGB 100104’te ,1 karşısında ,7 [idame tedavisi başladıktan sonra ,1’e %1,8] ve IFM 2005- 02’de ,4’e %0,7).…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya 6.1’de tanımlanan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Gebe kadınlar, • Gebelik Önleme Programı’nın tüm koşullarına uyulmayan durumlarda, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar ( ve 4.6).
Gebelik ve emzirme
Teratojenik etkisi nedeniyle, hastanın Gebelik dönemi Lenalidomid yapısal olarak talidomide benzerdir. Bu nedenle, lenalidomidin teratojenik etki göstermesi beklenir ve lenalidomid gebelik sırasında kontrendikedir ( ). Laktasyon dönemi Lenalidomidin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye veya 6.1’de tanımlanan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; Gebe kadınlar, •.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:38:51
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:50
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.