KOPAQ 350 MG I/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (200 ML 1 FLAKON)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
artrografi, endoskopik retrograd pankreatografi (ERP), endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi (ERCP), herniyografi, histerosalpingografi, sialografi ve gastrointestinal sistemin tetkiklerinde
Nasıl uygulanır?
KOPAQ 350 MG I/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (200 ML 1 FLAKON) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.
KOPAQ 350 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Kontrast maddenin bilirubin, proteinler veya laboratuvar testleri ile lerinin (antihistaminik veya
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofili alevlenme; , serebral-, renal- ve periferik dahi; beyin bari e ensefalopati olabilir (bkz. 4.4). 4.4). r: Pediyatrik hastalar: ioheksole ; e- posta: ; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
150 edilir. 5-10 ml/kg v.a KOPAQ 300 mg I/mL veya KOPAQ 350 mg I /mL 800- boyunca verilir. KOPAQ 300 mg I /mL veya KOPAQ 350 mg I /mL edilir edilir. solusyonun 15-20 ml/kg v.a. 4.3. Kontrendikasyonlar Belirgin tirotoksikoz miyelografi 4.4. knoidit, akut renal yetmezlik, kardiyak n Non-iyonik monomerik kontrast maddeler : 1 ve H2 antagonistleri ile premedikasy miyelografi - anafi Non- in-vitro olarak, iyonik kontrast . Mi al yolla verilmesini i irekt intrasisternal veya.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:39:04
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:50
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.