LIVTENCITY 200 MG FILM KAPLI TABLET (28 TB)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LİVTENCİTY, hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) veya solid organ nakli (SOT) geçirmiş yetişkin hastalarda, gansiklovir, valgansiklovir, sidofovir veya foskarnet dahil olmak üzere önceki bir veya birden fazla tedaviye yanıt alınamayan (dirençli veya dirençsiz) sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonu ve/veya hastalığının tedavisi için endikedir.
Nasıl kullanılır?
LİVTENCİTY sadece ağızdan kullanım içindir ve yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak
LIVTENCITY 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İn vitro ve klinik etkileşim sonuçlarına dayanarak, terapötik konsantrasyonlarda, maribavirin CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2E1, 2D6 ve 3A4; UGT1A1, 1A4, 1A6, 1A9, 2B7 substratları; safra tuzu atım pompası (BSEP); çoklu ilaç ve toksin ekstrüzyon (hücre dışına atım) proteini (MATE)/2K; organik anyon taşıyıcıları (OAT)1; organik katyon taşıyıcıları (OCT)1 ve OCT2…
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti İstenmeyen etkiler, Faz 3 çalışmasında ( ) tedavi aşaması ve takip aşaması boyunca 20. çalışma haftasına kadar toplanmıştır. LİVTENCİTY için ortalama maruziyet süreleri (SD) 48,6 (13,82) gün olup en fazla 60 gün olmuştur. LİVTENCİTY grubundaki en az oranında görülen en yaygın istenmeyen etkiler şunlardır: tat duyusu bozukluğu (), bulantı (), ishal (), kusma () ve yorgunluk ().
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Maribavir kullanımına ilişkin hamile kadınlarda veri bulunmamaktadır. LİVTENCİTY, gebelik sırasında önerilmemektedir. Laktasyon dönemi Maribavir veya metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Tedavi sırasında virolojik başarısızlık ve tedavi sonrası nüks LİVTENCİTY ile tedavi sırasında ve sonrasında virolojik başarısızlık meydana gelebilir. Tedavi sonrası dönemde virolojik nüks genellikle tedavinin sonlandırılması sonrasında 4-8 hafta içinde gerçekleşir. Bazı maribavir pUL97 dirençle ilişkili sübstitüsyonlar, gansiklovir ve valgansiklovire çapraz direnç sağlar.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:55:12
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:13
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.