MEGALOTECT CP 1000 IU/ 10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Özellikle organ nakli alıcılarında, immünosupresif tedaviye maruz kalan hastalarda sitomegalovirüs enfeksiyonunun klinik belirtilerinin profilaksisi. CMV-profilaksisi için uygun virostatik ajanların birlikte kullanılması düşünülmelidir.
Nasıl uygulanır?
İntravenöz kullanım MEGALOTECT CP, 10 dakika boyunca 0,08 mL/kg vücut ağırlığı/saat başlangıç hızında intravenöz yoldan verilmelidir. . Advers reaksiyon görüldüğü takdirde ya uygulama hızı azaltılmalı, ya da infüzyon durdurulmalıdır.
MEGALOTECT CP 1000 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Canlı zayıflatılmış virüs aşıları İmmünoglobülin uygulaması, kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi canlı zayıflatılmış virüs aşılarının etkililiğini en az 6 haftadan 3 aya kadar zayıflatabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında eldeki verilerden tahmin edilemez): MedDRA Sistem Organ Sınıfı Advers reaksiyonlar Kan ve lenf sistemi hastalıkları Hemolitik anemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyon, anafilaktoid reaksiyon, aşırı duyarlılık Sinir sistemi hastalıkları Baş ağrısı, baş dönmesi Gastrointestinal hastalıklar Kusma Deri ve deri altı doku hastalıkları Döküntü, eritem, ilaç erüpsiyonu, kaşıntı Kas-iskelet hastalıkları, bağ doku ve kemik hastalıkları Artralji Böbrek ve idr…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi: Bu tıbbi ürünün insan hamileliğinde kullanım güvenliliği, kontrollü klinik denemelerde tespit edilmemiştir ve bu nedenle hamile kadınlara ve emziren annelere verilirken dikkatli olunmalıdır. Bu nedenle gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi: İmmünoglobülinler anne sütüne geçer.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Kullanım önlemleri Potansiyel komplikasyonlar genellikle aşağıdakilerin uygulanması ile önlenebilir; • Başlangıçta ürünü yavaşça enjekte ederek (0,08 mL/kg vücut ağırlığı/saat) hastaların insan immünoglobülinlerine karşı hassas olmadıklarından emin olmak, ve • Hastalar infüzyon süresi boyunca semptomlar açısından dikkatle izlenmek suretiyle önlenebilir.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:03:42
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.