PENTAGLOBIN 50 ML 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Antibiyotik tedavisine ek olarak şiddetli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Nasıl uygulanır?
İntravenöz olarak Kullanımdan önce ürün, oda veya vücut sıcaklığına getirilmelidir ve aşağıdaki infüzyon hızlarıyla intravenöz olarak uygulanmalıdır: Hasta grubu İnfüzyon hızı Yeni doğanlar ve küçük çocuklar infüzyon pompasıyla 1,7 mL/kg va/saat Çocuklar ve yetişkinler 0,4 mL/kg va/saat Alternatif olarak: Çocuklar ve yetişkinler İlk 100 mL 0,4 mL/kg/saat hızında Sonra 72 saat içinde 15 mL/kg va’ya 3 ulaşılana kadar devamlı 0,2…
PENTAGLOBIN 50 ML aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Zayıflatılmış canlı aşılar Viral hastalıklar için uygulanan kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi zayıflatılmış canlı aşıların etkisi, immünoglobülin uygulamasından sonra en az 6 hafta ila 3 ay süresince azalabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlik profilinin özeti İnsan normal immünoglobulinlerinin neden olduğu advers reaksiyonlar (azalan sıklık sıralaması ile) aşağıdakileri içermektedir (ayrıca ): Titreme, baş ağrısı, baş dönmesi, ateş, kusma, alerjik reaksiyonlar, bulantı, artralji, düşük kan basıncı ve orta şiddette sırt ağrısı Özellikle kan grubu A, B ve AB olan hastalarda olmak üzere geri dönüşlü hemolitik reaksiyonlar ve transfüzyon gerektiren hemolitik anemi (nadiren) (nadiren) Ani tansiyon düşüşüne neden olabildiği…
Gebelik ve emzirme
Gebelik kategori: C Gebelik dönemi PENTAGLOBİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu nedenle gerekli olmadıkça (gereklilik her hastanın durumuna göre değerlendirilmelidir) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Bu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım için güvenliliği kontrollü klinik çalışmalarda belirlenmemiştir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Pediyatrik popülasyon: PENTAGLOBİN pediyatrik hastalarda pozoloji kısmında belirtildiği gibi uygulanmalıdır. Geriyatrik popülasyon: Klinik olarak gerekmedikçe doz ayarlaması yapılmaz, ( ). 4.3.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:47:37
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:11
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.