MENOPUR 600 IU MULTI DOZ ICIN SC ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU ICEREN FLAKON VE KULLANIMA HAZIR ENJEKTORDE COZUCU (1 ADET FLAKON + 1 ADET KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MENOPUR kadınlarda aşağıdaki klinik durumlarda, infertilite tedavisinde endikedir: Klomifen sitrat tedavisine yanıtsız olan kadınlarda polikistik over hastalığı (PCOS) dahil, anovülasyon, Yardımla üreme teknikleri (ART), örn.
Nasıl uygulanır?
MENOPUR 600 IU, kutusunda sunulan çözücü ile sulandırılarak hazırlandıktan sonra subkütan (S.C.) yoldan enjekte edilerek uygulanır. Toz kullanımdan önce sulandırılmalıdır.
MENOPUR 600 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
MENOPUR ile insanlarda etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Başağrısı; Abdominal ağrı, abdominal şişkinlik, bulantı; OHSSe, pelvik ağrıf. Yaygın olmayan: Baş dönmesi; Sıcak basması; Kusma, abdominal rahatsızlık, diyare.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Hipofiz bezi ya da hipotalamus tümörleri - Over, uterus ya da meme karsinomu - Gebelik ve laktasyon - Etiyolojisi bilinmeyen jinekolojik kanama - Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık - Over kistleri ya da polikistik over hastalığı dışında bir nedenden dolayı büyümüş overler 09.07.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : Gebelik dönemi Gebe kadınlarda MENOPUR kullanımı kontrendikedir ( ). Laktasyon dönemi Laktasyondaki kadınlarda MENOPUR kullanımı kontrendikedir ( ).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
uygulamalı veya koitustan uzak durmalıdır. Yardımla üreme teknikleri (ART) için çok sayıda folikül büyümesini uyarma amaçlı kontrollü ovaryan hiperstimülasyonu GnRH agonistiyle downregülasyon uygulanan protokolde, MENOPUR tedavisi, agonist tedavisi başladıktan yaklaşık 2 hafta sonra başlatılmalıdır. GnRH antagonistiyle downregülasyon uygulanan protokolde, MENOPUR tedavisi, menstrüel siklusun 2 ya da 3. günü başlatılmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:05:10
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.