MODIOGEN 200 MG CENTIKLI TABLET (30 CENTIKLI TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
MODİOGEN, narkolepsiye bağlı aşırı uyku eğiliminin tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
MODIOGEN 200 MG CENTIKLI TABLET (30 CENTIKLI TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
MODIOGEN 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Modafinil kendi metabolizasyonunu CYP3A4/5 aktivitesini uyararak artırabilirse de etkisi düşüktür ve ciddi klinik sonuçları olmamaktadır.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Baş ağrısı. Yaygın: İştah azalması; Sinirlilik, insomnia, anksiyete, anormal düşünceler, konfüzyon; Sersemlik, somnolans, parestezi. Seyrek: Farinjit, sinüzit; Eozinofili, lökopeni.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Modafinilin hamilelerde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır. Laktasyon dönemi Modafinil ve asit ve sulfon metabolitleri sıçanlarda anne sütüne geçmektedir. İnsanlarda ise anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Her ne kadar modafinilin fonksiyonlarda bozulma yaratabilecek bir etkisi görülmemiş olsa da; santral sinir sistemini etkileyen her ilaç muhakeme, düşünme veya motor becerilerde değişikliğe neden olabilir. Hastalara, MODİOGEN tedavisi sırasında araç veya makine kullanım kabiliyetlerinin etkilenmediğinden emin olana kadar dikkatli olmaları önerilmelidir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:13:04
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.