SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET

Etkin maddePIRASETAM FirmaAVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681801092092
Belge tarihi: 28/11/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Erişkinlerde - Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların semptomatik tedavisi, - Kortikal kaynaklı miyoklonus tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte), - Vertigo ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için endikedir.…

Nasıl kullanılır?

NOOTROPİL 800 mg Film Kaplı Tablet ağızdan kullanım içindir ve yemeklerle birlikte

NOOTROPIL 800 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Tiroid ekstreleriyle (T3 + T4) eş zamanlı tedavi sırasında, konfüzyon, irritabilite ve uyku bozukluğu bildirilmiştir. NOOTROPİL farmakokinetiği üzerinde değişikliğe yol açan ilaç etkileşim potansiyelinin düşük olması beklenir çünkü NOOTROPİL dozunun yaklaşık 'ı değişmemiş ilaç olarak idrarla atılır.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Kilo artışı; Sinirlilik; Hiperkinezi Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar. Yaygın olmayan: Somnolans, depresyon; Asteni Pazarlama sonrası deneyimden aşağıda sıralanan ek advers ilaç reaksiyonları bildirilmiştir (MedDRA Sistem Organ Sınıfları’na göre sıralanmıştır). Veriler, tedavi edilen popülasyonda bu advers ilaç reaksiyonlarının insidansı ile ilgili kestirim yapmak için yetersizdir. Kan ve lenf sistemi hastalıkları. Bilinmiyor: Hemorajik bozukluk Bağışıklık sistemi hastalıkları.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Pirasetam veya diğer pirolidon türevlerine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, - serebral hemorajisi olan hastalarda, - son-dönem böbrek hastalığı olanlarda, - Huntington Koresi hastalığı olanlarda kontrendikedir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi "C"’dir. Gebelik dönemi NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. Laktasyon dönemi NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

ATCN06BX03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri NOOTROPİL’in trombosit antiagreganı etkisi nedeniyle ( ), ağır kanamalı hastalarda, gastrointestinal ülser hastası gibi kanama riski olan hastalarda, altta yatan hemostaz bozukluğu olan hastalarda, hemorajik inme hikayesi olan hastalarda, diş ile ilgili cerrahi operasyon dahil büyük cerrahi girişim geçiren hastalarda ve düşük doz aspirin dahil antikoagülan veya trombosit antiagreganı ilaçlar kullanan hastalarda dikkatle kullanılması önerilir.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:08:00
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.