NOVOSEF 1 G/10 ML IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
NOVOSEF, çocuklarda (yenidoğanlar dahil) ve yetişkinlerde aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir: - Bakteriyel menenjit - Toplumdan edinilmiş pnömoni - Hastane kaynaklı pnömoni - Akut orta kulak iltihabı - Karın içi enfeksiyonlar - Komplike idrar yolu enfeksiyonları (piyelonefrit dahil) - Kemik ve eklem enfeksiyonları - Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları - Belsoğukluğu - Frengi - Bakteriyel endokardit NOVOSEF, Yetişkinlerde kronik obst…
Nasıl uygulanır?
Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları Akut orta kulak iltihabı Tek bir damar içi doz NOVOSEF 1-2 g verilebilir
NOVOSEF 1 G aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
NOVOSEF 1 G/10 ML IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.
Yan etkileri nelerdir?
Kalsiyum içeren ürünler ile etkileşim: 1 aydan küçük erken ve tam süreli yenidoğanlarda akciğerlerde ve böbreklerde kalsiyum- seftriakson çökelmesi ile ölümcül reaksiyon vakaları tanımlanmıştır. Bunlardan en az biri seftriakson ve kalsiyumu farklı zamanlarda farklı intravenöz hatları aracılığıyla almıştır.…
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi Seftriakson düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçmektedir ancak seftriaksonun terapötik dozlarında emzirilen yenidoğanlarda herhangi bir etki beklenmemektedir. Gebelik dönemi Seftriakson plasenta bariyerini aşar. Seftriakson, gebelik sırasında ve özellikle gebeliğin ilk üç aylık döneminde, yalnızca faydasının zararından fazla olması durumunda uygulanmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Hipersensitivite reaksiyonları: Tüm beta laktam antibakteriyel ajanlarda olduğu gibi, ciddi ve duruma göre ölümcül hipersentivite reaksiyonları bildirilmiştir ( ). Ciddi hipersensitivite reaksiyonları durumunda seftriakson tedavisi derhal kesilmeli ve gerekli acil durum aksiyonları başlatılmalıdır. Tedaviye başlamadan önce hastanın seftriaksona, diğer sefalosporinlere ve herhangi bir beta laktam ajanına karşı hipersensitivite geçmişinin olup olmadığı belirlenmelidir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:30:11
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:38
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.