OLMETEC 20 MG 28 FILM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Yetişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi ( , 4.4, 4.5 ve 5.1). 6 ila 18 yaş arası çocuk ve adolesanlarda hipertansiyon tedavisi ( ).
Nasıl kullanılır?
bir hastanın doz rejimi değiştirilmeden önce göz önünde bulundurulmalıdır Sadece ağızdan kullanım içindir
OLMETEC 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
OLMETEC®’ın antihipertansif etkisi esas olarak tedavinin başlangıcından itibaren iki hafta içinde ortaya çıkar ve tedavinin başlangıcından itibaren 8 haftada maksimuma ulaşır.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler OLMETEC ® tedavisi sırasında en yaygın bildirilen advers olaylar baş ağrısı (%7,7), influenza benzeri semptomlar (%4,0) ve sersemlik hissidir (%3,7). Plasebo-kontrollü monoterapi araştırmalarında tedaviyle kesin olarak ilgili tek yan etki sersemlik hissidir (bu durumda insidans olmesartan medoksomille %2,5 ve plaseboyla %0,9).…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ilacın diğer bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık ( ). - Gebelik ( ve 4.6). - Safra kanalı obstrüksiyonu ( ), cilt ve gözlerde sararma (sarılık), safra taşları. - OLMETEC ® ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, diyabetes mellitus veya böbrek yetmezliği (GFR<60 mL/dak/1,73 m2) olan hastalarda kontrendikedir ( ve 5.1).
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Anjiyotensin II reseptör antagonistleri gebelikte kontrendikedir ( ve 4.4). Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır. Olmesartanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan uzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Diyabet, böbrek yetmezliği, yaş (> 70 yaş); Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen bir veya birden fazla ilaçla ve/veya potasyum takviyeleri ile birlikte kullanılması. Bazı tıbbi ürünler veya tıbbi ürünlerin ait olduğu terapötik sınıf hiperkalemiyi tetikleyebilir: potasyum içeren tuz ikame ürünleri, potasyum tutucu diüretikler, ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri, NSAİİ’lar (selektif COX-2 inhibitörleri dahil), heparin, immünosüpresör olarak siklosporin, takrolimus veya trimetoprim…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:32:59
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:56
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.