OLMYSAR 20 MG 28 FILM TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Esansiyel hipertansiyon tedavisi (bk. , 4.4, 4.5 ve 5.1). 6 ile 18 yaş arasındaki çocuk ve ergenlerde hipertansiyon tedavisi (bk. ).
Nasıl kullanılır?
OLMYSAR 20 MG 28 FILM TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
OLMYSAR 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Diğer tıbbi ürünlerin olmesartan medoksomil üzerindeki etkileri: Diğer antihipertansif ilaçlar: Olmesartan medoksomilin kan basıncını azaltıcı etkisi diğer antihipertansif ilaçların kullanımıyla artabilir.…
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında 3 haftalık çift kör çalışma süresince, tedavi kaynaklı baş dönmesi ve baş ağrısının insidansı, yüksek dozlu olmesartan medoksomil grubundaki 6-17 yaş arası çocuklarda yaklaşık iki katına çıkmıştır. Olmesartan medoksomilin pediyatrik gruptaki genel güvenlilik profili, yetişkinlerdekinden anlamlı olarak farklı değildir. Geriyatrik popülasyon (65 yaş ve üzeri): Yaşlı hastalarda hipotansiyon sıklığı seyrekten yaygın olmayana doğru hafif artış göstermiştir.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ilacın diğer bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık. • Gebelik (bk. ve 4.6). • Safra kanalı obstrüksiyonu (bk. ). • OLMYSAR ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, diabetes mellitus veya böbrek yetmezliği (GFR<60 mL/dk/1,73 m2) olan hastalarda kontrendikedir (bk. ve 5.1). Sayfa 3.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Anjiyotensin II reseptör antagonistleri gebelikte kontrendikedir (bk. ve 4.4). Gebelik teşhis edildiğinde, anjiyotensin II antagonistleri ile yapılan tedavi hemen kesilmeli ve uygun olduğu durumlarda alternatif tedaviye başlanmalıdır. Laktasyon dönemi Olmesartan, emziren sıçanların sütüne geçmektedir; fakat insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Etkin maddeye veya ilacın diğer bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık. •.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:33:03
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:56
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.