PADCEV 20 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
PADCEV, pembrolizumab ile kombinasyon halinde, platin içeren kemoterapiye uygun, rezeke edilemeyen veya metastatik ürotelyal karsinomlu yetişkin hastaların birinci basamak tedavisinde endikedir. PADCEV monoterapi olarak; önceden platin temelli kemoterapi görmüş (neoadjuvan/adjuvan olarak platin kullanılmışsa son dozdan en fazla 12 ay içinde progrese olmuş olmalı) ve PD1/PDL1 inhibitör tedavisi sırasında/sonrasında progresyon göstermiş ECOG performans durum…
Nasıl uygulanır?
PADCEV yalnızca intravenöz infüzyon olarak uygulanır. • PADCEV riskli bir ilaçtır. Geçerli özel atık ve imha prosedürleri takip edilir.
PADCEV 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
John’s wort [Hypericum perforatum]), konjuge olmayan MMAE maruziyetini orta düzeyde etki ile azaltabilir ( ) Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgi: Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Monoterapi olarak enfortumab vedotin Enfortumab vedotinin güvenliliği, iki faz 1 çalışmasında (EV-101 ve EV-102), üç faz 2 çalışmasında (EV-103, EV-201 ve EV-203) ve bir faz 3 çalışmasında (EV-301) en az bir doz 1,25 mg/kg alan 793 hastada monoterapi olarak değerlendirilmiştir (bkz. Tablo 3). Hastalar enfortumab vedotine 4,7 aylık ortanca süreyle maruz kalmışlardır (aralık: 0,3 ila 55,7 ay).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi PADCEV’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. PADCEV gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. PADCEV gebelik sırasında ve etkili doğum kontrolü kullanmayan
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Monoterapi olarak, tavsiye edilen PADCEV dozu, hastalık progresyonu veya kabul edilemez toksisite meydana gelene kadar, 28 günlük bir kürün 1, 8 ve 15.günlerinde 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak uygulanan 1,25 mg/kg’dır (100 kg ve üzeri hastalar için maksimum 125 mg’a kadar).…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:39:59
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:10
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.