SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

PAMIDRIA 90 MG/10 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Etkin maddePAMIDRONAT DISODYUM FirmaPHARMADA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681697770012
Belge tarihi: 28/04/2020
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Artmış osteoklast aktivitesi ile ilişkili durumların tedavisinde; • Yaygın litik kemik metastazları ve multipl miyelom, • Tümöre bağlı hiperkalsemi, • Kemiğin paget hastalığında kullanılır.

Nasıl uygulanır?

PAMİDRİA, diğer ilaçlardan farklı bir damar yolundan, tek başına verilmelidir

PAMIDRIA 90 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Pamidronat disodyumun ilaç-ilaç etkileşim olasılığı oldukça düşüktür ( Farmakokinetik özellikler).

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Hipokalsemi, hipofosfatemi; Ateş ve keyifsizlik, titreme, yorgunluk ve yüzde kızarıklığın eşlik ettiği influenza benzeri belirtiler. Yaygın: Anemi, trombositopeni, lenfositopeni; Hipokalemi, hipomagnezemi; Semptomatik hipokalsemi (tetani, parestezi), baş ağrısı, uykusuzluk, somnolans. Yaygın olmayan: Nöbetler, letarji, ajitasyon, baş dönmesi.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Pamidronata ya da diğer bisfosfonatlara veya PAMİDRİA’nın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık gösteren hastalarda.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Pamidronat disodyumun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda tüm gebelik süresince kullanıldığında, pamidronatın, özellikle uzun kemiklerde açısal çarpıklığa yol açarak, kemik mineralizasyon bozukluğuna neden olduğu saptanmıştır. Laktasyon dönemi Çok sınırlı sayıda deneyim, pamidronatın maternal süt seviyesinin, saptanma sınırının altında olduğunu göstermektedir.

ATCM05BA03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

PAMİDRİA, hiçbir zaman bolus enjeksiyon şeklinde verilmemeli, daima seyreltilmeli ve yavaş intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır ( Pozoloji ve uygulama şekli). Hastaların uygun bir şekilde hidrate edildiklerinden emin olmak için, PAMİDRİA uygulamasından önce değerlendirilmelidir. Bu özellikle diüretik tedavi alan hastalarda önemlidir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:40:13
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:10

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.