PROLFAT 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Heparin uygulamasından sonra görülen ciddi hemoraji vakalarında heparini inaktive etmek için kullanılır. • Heparin veya düşük molekül ağırlıklı heparinle tedavi esnasında doz aşımı veya kanamanın tedavisinde, • Acil ameliyat öncesi heparin veya düşük molekül ağırlıklı heparinlerin antikoagülan etkilerini ortadan kaldırmak için, • Arter ve kalp cerrahisi veya diyaliz işlemlerinde ekstrakorporeal sirkülasyon esnasında uygulanmış olan heparini nötralize etmek…
Nasıl uygulanır?
Daha fazla seyreltme isteniyorsa % 5 dekstroz veya % 0.9 sodyum klorür ile seyreltilerek yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir. PROLFAT yaklaşık 10 dakikalık bir süre içinde çok yavaş intravenöz enjeksiyon ile uygulanmalıdır.
PROLFAT 50 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Protamin heparinle bir kompleks oluşturur ve böylece heparinin etkinliğini nötralize eder.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Anaflaktik ve anaflaktoid reaksiyonlar (ör. ürtiker); Bradikardi; Hipotansiyon, vazodilatasyon, yüz ve boyunda kızarma. Seyrek: Anjiyoödem, anaflaktik şok; Sağ ventriküler kalp yetmezliği veya pulmoner hipertansiyondan kaynaklanan kalp yetmezliği; Ciddi hipotansiyon ve hipertansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Hamilelikte protamin sülfat kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. PROLFAT açıkça gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Protamin sülfat çok hızlı uygulanırsa, şiddetli hipotansiyon ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir. Resüsitasyon ve şok tedavisi için imkanlar (iş gücü, tıbbi ürünler ve aletler) mevcut olmalıdır. Daha önceden PROLFAT veya protamin içeren insülin tedavisi almış ve balık proteini alerjisi olanlar veya vazektomi geçirmiş hastalar anaflaktik reaksiyonlar açısından yüksek risk taşır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:58:18
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:50
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.