PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
PROLENSA yetişkinlerde, katarakt cerrahisi sonrası postoperatif oküler inflamasyonun tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
birden fazla topikal oftalmik ürün kullanılıyorsa her birinin en az 5 dakika arayla Damlalık ucunun ve çözeltinin kontaminasyonunu önlemek için, şişenin damlalık ucunun göz
PROLENSA 0,9 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın olmayan: Görme keskinliğinde azalma, hemorajik retinopati, kornea epitel defekti** kornea erozyonu (hafif veya orta), kornea epiteli bozukluğu, kornea ödemi, retinal eksüda, göz ağrısı, göz kapağında kanama, bulanık görme, fotofobi, göz kapağı ödemi, göz akıntısı, göz kaşıntısı, göz iritasyonu, göz kızarıklığı, konjonktival hiperemi, gözde anormal his, gözde rahatsızlık hissi; Burun kanaması, öksürük, nazal sinüs drenajı; Yüzde şişme.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda bromfenak kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. PROLENSA ile tedavi sonrasında gebe olmayan kadınlarda sistemik maruziyet göz ardı edilebilir düzeyde olduğundan, gebelik sırasında riskin düşük olduğu kabul edilebilir. Beklenen fayda, potansiyel riske kıyasla ağır basmadığı sürece gebelik sırasında PROLENSA kullanımı genellikle önerilmez.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve kullanım önlemleri Tüm topikal NSAİİ’ler, topikal kortikosteroidler gibi iyileşmeyi yavaşlatabilir veya geciktirebilir. NSAİİ’ler ve topikal steroidlerin eşzamanlı kullanımı, iyileşme problemi potansiyelini artırabilir. Çapraz duyarlılık Asetilsalisilik asit, fenilasetik asit türevleri ve diğer NSAİİ’lere çapraz duyarlılık potansiyeli bulunmaktadır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:58:16
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:11:50
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.