SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VYZULTA 0,24 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Etkin maddeLATANOPROSTEN BUNOD FirmaBAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681738610048
Belge tarihi: 12/07/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

VYZULTA, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda göz içi basıncının (GİB) düşürülmesinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Herhangi bir göz damlasında olduğu gibi, olası sistemik absorpsiyonu azaltmak için, medial Kontamine çözeltinin kullanılması, ciddi göz hasarına ve ardından görme kaybına VYZULTA, göz içi basıncını düşürmek için diğer topikal oftalmik müstahzarlar ile eş zamanlı

VYZULTA 0,24 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

VYZULTA ile spesifik etkileşim verisi mecvut değildir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: İris hiperpigmentasyonu, hafif ila orta derecede konjonktival hiperemi, gözde iritasyon (yanma, kaşınma, batma ve yabancı cisim hissi), göz kirpiği ve ayva tüylerinde değişiklikler (uzunluk, kalınlık, pigmentasyon ve kirpik sayısında artış), gözde ağrı. Yaygın: Çoğu semptomsuz punktat keratit, blefarit, fotofobi, konjonktivit. Yaygın olmayan: İnsomnia (uykusuzluk) Sinir sistemi hastalıkları; Disguzi, baş ağrısı, baş dönmesi**…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi: VYZULTA'nın gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. VYZULTA gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Risk Özeti İlaçla ilgili riskler hakkında bilgi sağlayacak, gebelik sırasında VYZULTA kullanımıyla ilgili herhangi bir insan verisi bulunmamaktadır.

ATCS01EE06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Pigmentasyon: VYZULTA, pigmente dokularda değişikliklere neden olabilir. Prostaglandin analogları ile en sık bildirilen değişiklikler iris ve periorbital dokuda (göz kapağı) pigmentasyon artışıdır. Bugüne kadarki deneyimler periorbital cilt rengi değişikliğinin kalıcı olmadığını göstermektedir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:29:20
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:03

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.