RETROVIR 200 MG/20ML 5 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
RETROVİR IV infüzyon; RETROVİR’in oral formülasyonlarını alamayan, edinsel bağışıklık yetersizliği sendromu (Acquired Immune Deficiency Syndrome–AIDS) veya AIDS ile ilişkili kompleks (AIDS Related Complex–ARC) gibi hastalıkları olanlarda insan bağışıklık yetersizliği virüsü (HIV) enfeksiyonlarının ciddi belirtilerinin kısa süreli tedavisinde endikedir.
Nasıl uygulanır?
RETROVİR IV infüzyonun gerekli dozu uygulama öncesi seyreltilmelidir ( ). Seyreltilmiş gerekli RETROVİR IV infüzyonu bir saatlik bir sürede yavaş intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.
RETROVIR 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Potansiyel olarak nefrotoksik ya da miyelosüpresif ilaçlarla (örneğin; sistemik pentamidin, dapson, pirimetamin, ko-trimoksazol, amfoterisin, flusitozin, gansiklovir, interferon, vinkristin, vinblastin ve doksorubisin) birlikte, özellikle akut tedavide, uygulanma zidovudine karşı advers reaksiyon riskini artırabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Erişkinlerdeki ve çocuklardaki advers reaksiyon profili benzerdir. En ciddi advers reaksiyonlar anemi (transfüzyon gerektirebilir), nötropeni ve lökopeniyi içerir. Bu advers reaksiyonlar, yüksek dozlarda (1200-1500 mg/gün) ve ileri seviyede HIV hastalığı olanlarda (özellikle tedavi öncesi kemik iliği rezervi zayıf olduğunda) ve özellikle de CD4 hücre sayımı 100/mm3’ten az olan hastalarda daha sıklıkla gözlemlenmiştir.
Gebelik ve emzirme
RETROVİR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Klinik açıdan gerekliyse RETROVİR gebelik döneminde kullanılabilir. Laktasyon dönemi HIV ile enfekte kadınlara tek doz 200 mg zidovudin verilmesini takiben sütteki ve serumdaki ortalama zidovudin konsantrasyonunun benzer olduğu saptanmıştır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Pediyatrik popülasyon: 3 ay-12 yaş: Retrovir IV infüzyonun çocuklarda kullanımı konusundaki veriler sınırlıdır. Altı saatte bir 80- 160 mg/m2 arası intravenöz dozlar (320-640 mg/m2/gün) uygulanmıştır. Her altı saatte bir 120 mg/m2 dozunu takiben görülen maruziyet yaklaşık olarak her altı saatte bir 180 mg/m2 oral dozuna karşılık gelmektedir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:05:13
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:08
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.