TENSART PLUS 32 MG/12,5 MG 28 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid monoterapinin yeterli olmadığı primer hipertansiyon ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
TENSART PLUS 32 MG/12,5 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
TENSART PLUS 32 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf 1a antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid); Sınıf III antiaritmikler (örn. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); Bazı antipsikotikler (örn. tioridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, simemazin, sülpirid, sültoprid, amisülpirid, tiapirid, pimozid, haloperidol, droperiodol); Diğer (örn.…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Solunum yolu enfeksiyonları; Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları; Hiperglisemi, hiperürisemi, elektrolit dengesizliği (hiponatremi ve hipokalemi). Yaygın olmayan: Postural hipotansiyon; Anoreksi, iştah kaybı, gastrik irritasyon, diyare, kabızlık; Döküntü, ürtiker, fotosensitivite reaksiyonları.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi TENSART PLUS’ın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’la tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Böbrek Yetmezliği / Böbrek transplantasyonu: Bu hasta grubunda, loopdiüretikleri, tiyazidlere tercih edilmektedir. TENSART PLUS, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, potasyum, kreatinin ve ürik asit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Kısa süre önce böbrek transplantasyonu yapılmış hastalara TENSART PLUS verilmesi ile ilgili yeterli klinik veri bulunmamaktadır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:59:54
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:10
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.