GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

CANDECARD PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET

Etkin maddeKANDESARTAN SİLEKSETİL+HİDROKLOROTİYAZİD FirmaSANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699516012663
Belge tarihi: 14/05/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı primer hipertansiyon ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).

Nasıl kullanılır?

CANDECARD PLUS 16 MG/12,5 MG 28 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

CANDECARD PLUS 16 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf 1a antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid); Sınıf III antiaritmikler (örn. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); Bazı antipsikotikler (örn. tioridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, simemazin, sülpirid, sültoprid, amisülpirid, tiapirid, pimozid, haloperidol, droperiodol); Diğer (örn.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Solunum yolu enfeksiyonları; Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları; Hiperglisemi, hiperürisemi, elektrolit dengesizliği (hiponatremi ve hipokalemi). Yaygın olmayan: Postural hipotansiyon; Anoreksi, iştah kaybı, gastrik irritasyon, diyare, kabızlık; Döküntü, ürtiker, fotosensitivite reaksiyonları.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: CANDECARD PLUS’ın içerdiği maddelerden herhangi birine ya da sulfonamid türevi ilaçlara (hidroklorotiyazid sulfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Gebelik ve emzirme döneminde ( . Gebelik ve laktasyon), • Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dak/1.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi CANDECARD PLUS’ın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. CANDECARD PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde CANDECARD PLUS’la tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

ATCC09DA06
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Böbrek Yetmezliği/Böbrek transplantasyonu: Bu hasta grubunda, loop diüretikleri, tiyazidlere tercih edilmektedir. CANDECARD PLUS, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, potasyum, kreatinin ve ürik asit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Kısa süre önce böbrek transplantasyonu yapılmış hastalara CANDECARD PLUS verilmesi ile ilgili yeterli klinik veri bulunmamaktadır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:47:53
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-12 15:22:29

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.