VIZIMPRO 15 MG FİLM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
VİZİMPRO monoterapi olarak, 18 yaş ve üzerinde, ECOG 0 veya 1, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R alt mutasyonu bulunan, yeni tanı lokal ileri veya metastatik veya adjuvan/neoadjuvan tedavinin tamamlanmasından en az 12 ay sonra metastaz gelişen küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
günde bir kez oral yoldan alınan 45 mg’dir İshal sırasında oral yoldan yeterli sıvı alınmasını isteyin oral yoldan yeterli sıvı alımına rağmen durum 24 saat içerisinde
VIZIMPRO 15 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Dakomitinibin gastrik pH’ı yükselten ajanlarla beraber uygulanması Dakomitinibin suda çözünürlüğü pH’a bağlıdır, düşük (asidik) pH daha yüksek bir çözünürlüğe neden olur.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: İştah azalması, hipokalemia; Konjonktivitb; İshal*, stomatitd, kusma, mide bulantısı. Yaygın: Dehidrasyon; Disguzi; Keratit Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda dakomitinib kullanımıyla ilgili veri mevcut değildir. Etki mekanizması baz alındığında, dakomitinibin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Dakomitinib gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
İAH/Pnömonit tanısı değerlendirildiği sırada dakomitinibi durdurun; İAH/Pnömonit teyit edilirse dakomitinibi kalıcı olarak kesin. İshal; Derece 1 ishalde doz modifikasyonu gerekmemektedir. İshalin ilk başlangıcında anti-diyareik ilaçlarla (ör. loperamid) tedaviye başlayın. İshal sırasında oral yoldan yeterli sıvı alınmasını isteyin; Derece 2 ishalde, anti-diyareik ilaç (ör. loperamid) kullanımına ve oral yoldan yeterli sıvı alımına rağmen durum 24 saat içerisinde Derece ≤ 1’e gerilemezse dakomitinibi durdurun.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:27:38
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:00
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.