VIZIMPRO 30 MG FİLM KAPLI TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
VİZİMPRO monoterapi olarak, 18 yaş ve üzerinde, ECOG 0 veya 1, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R alt mutasyonu bulunan, yeni tanı lokal ileri veya metastatik veya adjuvan/neoadjuvan tedavinin tamamlanmasından en az 12 ay sonra metastaz gelişen küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
kadar günde bir kez oral yoldan alınan 45 mg’dir İshal sırasında oral yoldan yeterli sıvı alınmasını ve oral yoldan yeterli sıvı alımına rağmen durum 24 saat
VIZIMPRO 30 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Dakomitinibin gastrik pH’ı yükselten ajanlarla beraber uygulanması Dakomitinibin suda çözünürlüğü pH’a bağlıdır, düşük (asidik) pH daha yüksek bir çözünürlüğe neden olur.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: İştah azalması, hipokalemia; Konjonktivitb; İshal*, stomatitd, kusma, mide bulantısı. Yaygın: Dehidrasyon; Disguzi; Keratit Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda dakomitinib kullanımıyla ilgili veri mevcut değildir. Etki mekanizması baz alındığında, dakomitinibin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Dakomitinib gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri EGFR mutasyon durumunun değerlendirilmesi Bir hastanın EGFR mutasyon durumu değerlendirilirken, yanlış negatif veya yanlış pozitif tespitlerden kaçınmak için geçerliliği iyice kabul edilmiş ve güçlü bir metodolojinin seçilmesi önemlidir. İnterstisyel akciğer hastalığı (İAH)/Pnömonit VİZİMPRO kullanan hastalarda, ölümcül olabilecek İAH/pnömonit vakaları bildirilmiştir ( ). İAH geçmişi olan hastalar çalışılmamıştır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:27:39
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:00
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.