SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VORIX 200 MG IV INFUZYON COZELTISI ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON

Etkin maddeVORİKONAZOL FirmaCENTURİON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681735260086
Belge tarihi: 28/06/2016
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

VORİX, geniş spektrumlu, triazol grubuna dahil antifungal bir ajandır ve aşağıda belirtilen mantar enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir: Invazif aspergillozun tedavisinde, Nötropenik olmayan hastalarda kandidemi tedavisinde, C. krusei ve özofajiyal ve sistemik Candida enfeksiyonları (hepatosplenik kandidiyazis, yaygın kandidiyazis, kandidemi) dahil, ciddi Candida enfeksiyonlarının tedavisinde. Scedosporium türleri (S. apiospermum ve S.…

Nasıl uygulanır?

VORİX’in, intravenöz infüzyon olarak uygulanmasından önce sulandırılması ve seyreltilmesi gereklidir (ayrıca Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler). VORİX infüzyon çözeltisinin bolus enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilmez.

VORIX 200 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Başka şekilde belirtilmediği takdirde, ilaç etkileşim çalışmaları sağlıklı erişkin erkek gönüllülerde, kararlı duruma kadar günde iki kez (BID) 200 mg oral vorikonazol ile çoklu doz uygulaması ile gerçekleştirilmiştir. Etkileşim tablosu Vorikonazol ile diğer tıbbi ürünler arasındaki etkileşimler aşağıdaki tabloda listelenmiştir (günde bir kez “QD” ile, günde iki kez “BID” ile, günde üç kez uygulama “TID” ile, ‘belirlenmemiş’ i…

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Periferik ödem; Baş ağrısı; Görmede bozukluk6. Yaygın: Sinüzit; Agranülositoz1, pansitopeni, trombositopeni2, anemi, lökopeni; Hipokalemi, hipoglisemi, hiponatremi.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi VORİX’in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. VORİX gerekli olmadıkça ( anneye olan yararı fetüse olan potansiyel riskten belirgin olarak fazla değilse) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Vorikonazolün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCJ02AC03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Konjenital veya konjenital olmayan QT aralığının uzaması; Kardiyomiyopati, özellikle kalp yetmezliği olduğunda; Sinüs bradikardisi; Mevcut semptomatik aritmi.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:29:09
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:01

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.