XALKORI 200 MG 60 KAPSUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
XALKORİ, ALK (Anaplastik Lenfoma Kinaz) pozitifliği FISH testi ile doğrulanmış metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının birinci basamak tedavisinde endikedir. XALKORİ, ALK (Anaplastik Lenfoma Kinaz) pozitifliği FISH testi ile doğrulanmış, daha önce tedavi almış ve sonrasında progresyon göstermiş metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının tedavisinde endikedir.…
Nasıl kullanılır?
Günde iki kez oral yolla alınan 250 mg krizotinib ile tedavi edilen hastalar için İlk doz azaltılması: Günde iki kez oral yolla alınan XALKORİ 200 mg İkinci doz azaltılması: Günde bir kez oral yolla alınan XALKORİ 250 mg
XALKORI 200 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Farmakokinetik etkileşimler Krizotinibin plazma konsantrasyonlarını arttırabilen ilaçlar Krizotinibin güçlü CYP3A inhibitörleriyle eş zamanlı uygulanmasının, krizotinibin plazma konsantrasyonlarını arttırması beklenir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlik profili özeti: Aşağıda açıklanmış veriler, 2 tane randomize Faz 3 çalışmasına (çalışma 1007, 1014) ve 2 tek kollu klinik çalışmaya (Çalışma 1001 ve 1005) katılmış 1.669 ALK-pozitif ilerlemiş KHDAK’lı hastanın ve tek kollu çalışma 1001’e katılmış 53 ROS1-pozitif ilerlemiş KHDAK’lı hastanın (toplam olarak 1.722 hasta) XALKORİ kullanımını yansıtmaktadır ( ). Bu hastalar günde iki kez 250 mg başlangıç oral dozu ile sürekli olarak XALKORİ almıştır.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi XALKORİ’nin gebe kadınlarda kullanımı fetal zararlara neden olabilir. XALKORİ gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Krizotinibin ve metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
pozitif KHDAK hastalarında sınırlı bilgi bulunmaktadır ( ).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:30:28
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:05
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.