XALKORI 250 MG 60 KAPSUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
XALKORİ, ALK (Anaplastik Lenfoma Kinaz) pozitifliği FISH testi ile doğrulanmış metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının birinci basamak tedavisinde endikedir. XALKORİ, ALK (Anaplastik Lenfoma Kinaz) pozitifliği FISH testi ile doğrulanmış, daha önce tedavi almış ve sonrasında progresyon göstermiş metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının tedavisinde endikedir.…
Nasıl kullanılır?
Günde iki kez oral yolla alınan 250 mg krizotinib ile tedavi İlk doz azaltılması: Günde iki kez oral yolla alınan XALKORİ 200 mg İkinci doz azaltılması: Günde bir kez oral yolla alınan XALKORİ 250 mg
XALKORI 250 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Farmakokinetik etkileşimler Krizotinibin plazma konsantrasyonlarını arttırabilen ilaçlar Krizotinibin güçlü CYP3A inhibitörleriyle eş zamanlı uygulanmasının, krizotinibin plazma konsantrasyonlarını arttırması beklenir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Nötropenia , anemib, lökopenic; İştah kaybı; Nöropatid, disguzi. Yaygın: Hipofosfatemi; Interstisyel akciğer hastalığıi 12; Dispepsi, özofajitk.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi XALKORİ’nin gebe kadınlarda kullanımı fetal zararlara neden olabilir. XALKORİ gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Krizotinibin ve metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI)’nün sınıflandırmasına dayanarak, hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar (ya AST>normalin üst sınırı (NÜS) ve toplam bilirubin≤NÜS ya da herhangi bir AST ve toplam bilirubin>NÜS ancak ≤1,5xNÜS) için, krizotinib başlangıç dozu ayarlaması önerilmemektedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar (herhangi bir AST ve toplam bilirubin >1,5xNÜS ve ≤3xNÜS) için önerilen krizotinib başlangıç dozu günde iki kez 200 mg’dır.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:30:29
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:05
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.