SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

VIDAZA 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON

Etkin maddeAZASITIDIN FirmaBRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699726260014
Belge tarihi: 26/11/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

VİDAZA hematopoietik kök hücre transplantasyonuna uygun olmayan yetişkin hastalarda: • Uluslararası Prognostik Skorlama Sistemi'ne (IPSS) göre intermediate 2 ve yüksek risk miyelodisplastik sendrom (MDS) • Miyeloproliferatif bozukluk olmaksızın kemik iliği blastı -29 arasında olan kronik miyelomonositer lösemi (KMML) • Dünya Sağlık Örgütü (WHO) sınıflandırmasına göre -30 blast ve çoklu serili displazisi olan akut miyeloid lösemi (AML) • Dünya Sağlık…

Nasıl uygulanır?

VİDAZA ile oral azasitidin birbirinin yerine kullanılmamalıdırMaruz kalmadaki farklılıklar nedeniyle, oral azasitidin için doz ve zamanlama önerileri enjekte edilebilir azasitidin için VIDAZA ile oral azasitidin birbirinin yerine kullanılmamalıdır

VIDAZA 100 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İn vitro verilere göre sitokrom P450 izoenzimleri (CYP'ler), UDP-glukuronoziltransferazlar (UGT'ler), sülfotransferazlar (SULT'ler) ve glutatyon transferazlann (GST'ler) azasitidin metabolizmasında yer almadığı görülmektedir; bu nedenle bu metabolik enzimler ile ilişkili in vivo etkileşim olasılığının olmadığı düşünülmektedir. Özel popülasyonlara iliskin ek bilgiler Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profili özeti MDS, KMML ve % 20-30 kemik iliği blastlı AML 'si olan yetişkinlerde: Hastaların 'sinde VIDAZA uygulaması ile ilişkili advers reaksiyonlar oluşmuştur. Azasitidin endikasyon çalışmasında (AZA PH GL 2003 CL 001) en sık görülen ciddi advers reaksiyonlar febril nötropeni (%8) ve anemi (%2,3) olup bu çalışmayı destekleyen çalışmalarda da (CALGB 9221 ve CALGB 8921) benzer ciddi advers reaksiyonlar raporlanmıştır.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon 5 5 gerekli olduğu için tam kan sayımları yapılmalıdır ( ). Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Azasitidinin, gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Azasitidin, hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlara ve mekanizmasına dayanarak gebelik sırasında, özellikle ilk trimesterde, kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

ATCL01BC07
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Uluslararası Prognostik Skorlama Sistemi'ne (IPSS) göre intermediate 2 ve yüksek risk miyelodisplastik sendrom (MDS); Miyeloproliferatif bozukluk olmaksızın kemik iliği blastı -29 arasında olan kronik miyelomonositer lösemi (KMML); Dünya Sağlık Örgütü (WHO) sınıflandırmasına göre -30 blast ve çoklu serili displazisi olan akut miyeloid lösemi (AML); Dünya Sağlık Örgütü (WHO) sınıflandırmasına göre % 30'dan fazla kemik iliği blastı olan akut miyeloid lösemi (AML) tedavisinde endikedir. 4.2.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:25:03
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:58

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.