GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 01/09/2021 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeRANOLAZIN
ATC koduC01EB18
FirmaMENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699832090451
E-Reçete durumuAktif

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET hakkında kısa bilgi

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET, TİTCK verisinde RANOLAZIN etkin maddesiyle listelenen MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu C01EB18 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET hakkında sık aranan sorular

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET ne işe yarar?

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için RANOLAZIN bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. LATIXA 375 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

RANOLAZIN bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:44:36
  • KT onay tarihi: 01/09/2021
  • KÜB onay tarihi: 01/09/2021