LATIXA 750 MG UZATILMIS SALIMLI 60 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
LATİXA yetişkinlerde ilk basamak antianjinal tedaviler (beta blokörler ve/veya kalsiyum antagonistleri gibi) ile yeterli kontrol sağlanamayan veya bu tedavileri tolere edemeyen kararlı anjina pektoris hastalarının semptomatik tedavisinde ilave ilaç tedavisi olarak endikedir.
Nasıl kullanılır?
Semptomlar dozun azaltılmasıyla ortadan kalkmazsa tedavi sona erdirilmelidir. Uygulama şekli: LATİXA tablet bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir.
LATIXA 750 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünlerin ranolazin üzerindeki etkileri: CYP3A4 ya da P-gp inhibitörleri: Ranolazin, bir sitokrom CYP3A4 substratıdır.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Baş dönmesi, baş ağrısı; Konstipasyon, kusma, bulantı; Asteni. Yaygın olmayan: Anoreksi, iştah azalması, dehidratasyon; Anksiyete, insomni, konfüzyonel durum, halüsinasyon; Letarji, senkop, hipoestezi, somnolans, tremor, postural baş dönmesi, parestezi.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. -Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 ml/dak.) ( ve 5.2). -Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği ( ve 5.2). -Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin eşzamanlı uygulanması (örneğin itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, HIV proteaz inhibitörleri, klaritromisin, telitromisin, nefazodon) ( ve 4.5).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon hamilelikten önce daha uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda ranolazin kullanımına ilişkin sınırlı miktarda veri mevcuttur. LATİXA kesin olarak gerekli görülmedikçe gebelik esnasında kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Orta dereceli CYP3A4 inhibitörlerinin eşzamanlı kullanılması ( ve 4.5); P-gp inhibitörlerinin eşzamanlı kullanılması ( ve 4.5); Hafif dereceli karaciğer yetmezliği ( ve 5.2); Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30–80 ml/dak.) ( , 4.8, ve 5.2).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:44:45
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:53
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.