RAZINA 500 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
RAZİNA yetişkinlerde ilk basamak antianjinal tedaviler (beta blokörler ve/veya kalsiyum antagonistleri gibi) ile yeterli kontrol sağlanamayan veya bu tedavileri tolere edemeyen kararlı anjina pektoris hastalarının semptomatik tedavisinde ilave ilaç tedavisi olarak endikedir.
Nasıl kullanılır?
RAZİNA tablet bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir. Yemek ile birlikte ya da yemeksiz alınabilir.
RAZINA 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Etkin maddeye veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık; Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dak.) ( ve 5.2); Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği ( ve 5.2); Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin eş zamanlı uygulanması (örneğin itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, HIV proteaz inhibitörleri, klaritromisin, telitromisin, nefazodon) ( ve 4.5).
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Baş dönmesi, baş ağrısı; Konstipasyon, kusma, bulantı; Asteni. Yaygın olmayan: Anoreksi, iştah azalması, dehidratasyon; Anksiyete, insomni, konfüzyonel durum, halüsinasyon; Letarji, senkop, hipoestezi, somnolans, tremor, postural baş dönmesi, parestezi.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda ranolazin kullanımına ilişkin sınırlı miktarda veri mevcuttur. RAZİNA kesin olarak gerekli görülmedikçe gebelik esnasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Ranolazinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Orta dereceli CYP3A4 inhibitörlerinin eş zamanlı kullanılması ( ve 4.5); P-gp inhibitörlerinin eş zamanlı kullanılması ( ve 4.5); Hafif dereceli karaciğer yetmezliği ( ve 5.2); Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30–80 ml/dak.) ( , 4.8 ve 5.2).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:02:20
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:07
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.