RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) hakkında kısa bilgi
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET), TİTCK verisinde RANOLAZIN etkin maddesiyle listelenen ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu C01EB18 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) hakkında sık aranan sorular
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) ne işe yarar?
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET), RANOLAZIN bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) ne zaman kullanılır?
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) aç mı tok mu alınır?
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) yan etkileri nelerdir?
RAZINA 750 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
RANOLAZIN bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form ve dozlarda bulunabilir.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:54:37
- KT onay tarihi: 30/12/2021
- KÜB onay tarihi: 30/12/2021
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.